我公司質(zhì)量追溯分析收集的數(shù)據(jù)來源主要與藥品生產(chǎn)質(zhì)量有關(guān),一般可分為離散數(shù)據(jù)和連續(xù)數(shù)據(jù),而Minitab軟件分析的數(shù)據(jù)主要是連續(xù)數(shù)據(jù),目的是找出不良趨勢(shì),評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性。


二.方法和結(jié)果


以我公司產(chǎn)品灌裝生產(chǎn)中的關(guān)鍵工藝指標(biāo)“灌裝量”為例,闡述了Minitab軟件在質(zhì)量分析與評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。如果灌裝量控制不穩(wěn)定,不利于臨床準(zhǔn)確用藥,療效無法保證。對(duì)于一些特殊疾病,危急用藥甚至可能危及生命。通過實(shí)施統(tǒng)計(jì)過程控制,用數(shù)據(jù)語音代替只靠最終檢驗(yàn)就認(rèn)為生產(chǎn)過程穩(wěn)定,更加科學(xué)合理。它可以規(guī)避或應(yīng)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),將決策和管理行為從“經(jīng)驗(yàn)驅(qū)動(dòng)”轉(zhuǎn)變?yōu)椤皵?shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)”,從而更客觀地分析和評(píng)價(jià)藥品生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性。


1.收集數(shù)據(jù)


灌裝生產(chǎn)的檢測(cè)方法首先采用傳統(tǒng)的容量法,即用計(jì)量合格的移液槍直接提取藥液,然后目測(cè)體積,采集某批次的灌裝數(shù)據(jù),每10 ~ 15 min記錄一次,灌裝的控制標(biāo)準(zhǔn)為(1.1±0.033)ml。


2.獨(dú)立性分析


Minitab軟件對(duì)容量測(cè)試數(shù)據(jù)的“游程測(cè)試”P值為0.056,大于0.05,說明測(cè)試數(shù)據(jù)是獨(dú)立的。


3.數(shù)據(jù)正態(tài)性檢驗(yàn)


由圖1可知,Minitab軟件“正態(tài)性檢驗(yàn)”的P值為0.417,大于0.05,即容量法的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布,質(zhì)量控制圖可用于下一步的過程穩(wěn)定性分析。

 

Minitab軟件在新版GMP產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析中的應(yīng)用

圖1



4.過程穩(wěn)定性的分析和評(píng)估


數(shù)據(jù)通過正常測(cè)試后,用Minitab軟件制作質(zhì)量控制圖,用判別準(zhǔn)則判斷異常,從而發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)。同時(shí),通過計(jì)算能力指數(shù),可以判斷過程的穩(wěn)定性,評(píng)價(jià)過程控制水平。通過能力指標(biāo)(Cp和Cpk)的比較,可以分析過程中潛在的問題,客觀反映過程的處理能力。


5.判斷標(biāo)準(zhǔn)


統(tǒng)計(jì)學(xué)理論一般根據(jù)Cp的大小將其分為五個(gè)等級(jí)。


三.統(tǒng)計(jì)過程控制分析


過程統(tǒng)計(jì)控制主要解決兩個(gè)基本問題:一是判斷過程運(yùn)行狀態(tài)是否穩(wěn)定,主要使用質(zhì)量控制圖;其次,判斷過程能力是否充分,主要通過過程能力來分析。


1.制作質(zhì)量控制圖。


用Minitab軟件制作“質(zhì)量控制圖”


2.過程能力分析


利用Minitab軟件制作“過程能力分析六位一體圖”,當(dāng)能力測(cè)試數(shù)據(jù)的正態(tài)概率圖P值為0.417,大于0.05時(shí),數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布;容積負(fù)荷試驗(yàn)數(shù)據(jù)的過程能力指數(shù)Cp和Cpk分別為1.22和1.15。當(dāng)容積檢測(cè)過程能力較差時(shí),意味著技術(shù)管理能力較弱,灌裝過程中可能存在較多缺陷。應(yīng)盡可能分析可能的原因,以避免更大的損失,并采取措施提高工藝能力。


3.原因分析及改進(jìn)措施


影響產(chǎn)品數(shù)量的因素通常可以歸結(jié)為人員、機(jī)器、材料、方法和環(huán)境。經(jīng)過原因調(diào)查,在人員、機(jī)器、材料和環(huán)境穩(wěn)定的情況下,影響灌裝機(jī)灌裝量的因素主要取決于灌裝量的檢驗(yàn)方法,常見的灌裝量檢驗(yàn)方法有容量法和重量法。本次加載試驗(yàn)采用傳統(tǒng)的容積法,存在視覺差異大等缺點(diǎn);數(shù)量檢驗(yàn)的抽樣過程容易產(chǎn)生泡沫,影響檢驗(yàn)結(jié)果;一次性移液器的測(cè)量誤差;提取液體時(shí)容易污染清潔區(qū)的環(huán)境。


四.載荷檢測(cè)方法改進(jìn)后的結(jié)果分析


1收集數(shù)據(jù)


收集一批重量法的灌裝數(shù)據(jù),每10 ~ 15分鐘記錄一次。灌裝量的控制標(biāo)準(zhǔn)為1.067~1.133 g5.2獨(dú)立分析。Minitab軟件運(yùn)行測(cè)試的重量法填充量P值為0.347,大于0.05,說明數(shù)據(jù)是獨(dú)立的。


2.結(jié)果分析


①用方框圖分析數(shù)據(jù)分布規(guī)律。


從方框圖可以看出,中線在中間位置,說明填充數(shù)據(jù)穩(wěn)定可控,應(yīng)持續(xù)保持。


②過程能力分析


從重量法裝車量的過程能力分析可以看出,重量法裝車量檢測(cè)數(shù)據(jù)的正態(tài)概率圖P值為0.702,大于0.05,數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布。重量裝量測(cè)試數(shù)據(jù)均值和標(biāo)準(zhǔn)差在控制圖下限范圍內(nèi),未發(fā)現(xiàn)超標(biāo)數(shù)據(jù),說明生產(chǎn)過程無異常,灌裝量穩(wěn)定可控。重量測(cè)量的過程能力指數(shù)Cp和Cpk分別為1.63和1.50,說明技術(shù)管理能力很好,應(yīng)該保持。藥品質(zhì)量年度評(píng)審是對(duì)藥品質(zhì)量的年度總結(jié)。合理應(yīng)用Minitab軟件進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,可以更及時(shí)、更準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)。


本研究雖然能力測(cè)試的數(shù)據(jù)均在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果均合格,但用Minitab軟件統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)有不良趨勢(shì),過程能力值較低(Cp=1.22,Cpk=1.15),并不理想。經(jīng)調(diào)查分析,改進(jìn)后的重力加載檢測(cè)數(shù)據(jù)處理能力值提高(Cp=1.63,Cpk = 1.50);同時(shí),這項(xiàng)研究也證明,光靠最終檢驗(yàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。合格的產(chǎn)品并不意味著優(yōu)秀的質(zhì)量。只有監(jiān)控整個(gè)生產(chǎn)過程,及時(shí)糾正和防止不良情況的再次發(fā)生,才能真正保證產(chǎn)品質(zhì)量。綜上所述,Minitab軟件在質(zhì)量評(píng)審中灌裝量檢驗(yàn)中的應(yīng)用是科學(xué)有效的,分析結(jié)果可用于指導(dǎo)生產(chǎn)操作,為優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提高生產(chǎn)效率提供參考。



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